Dépistage biochimique au premier trimestre

Pour évaluer le déroulement normal de la grossesse, de nombreuses études différentes sont menées. Un complexe de diagnostic prénatal de ce type s'appelle le dépistage. Cet article aidera les futures mamans à comprendre ce qu'est le dépistage biochimique et à quel moment.

Pendant la grossesse, il est très important d’évaluer non seulement l’état de la future mère, mais également celui de son bébé. Pour une évaluation aussi complète, les médecins ont inventé le dépistage. Il s’agit d’un ensemble de différentes mesures de diagnostic permettant d’identifier diverses pathologies de la grossesse dès les premiers stades de leur formation.

Le premier criblage biochimique est réalisé en 1 trimestre de grossesse. La grossesse précoce est très importante. C'est à ce moment que tous les organes vitaux commencent à être mis en place. Le développement de pathologies au cours de cette période peut conduire à diverses raisons.

Il convient de noter que l’introduction du dépistage prénatal dans notre pays n’est pas accidentelle. Telle mesure permis de réduire la mortalité maternelle plusieurs fois. En outre, le dépistage réduit la mortalité intra-utérine du fœtus à différentes périodes de son développement. Ces analyses simples et efficaces aident à identifier les maladies "muettes" des organes internes de la future maman, améliorant ainsi le pronostic de la grossesse.

Le nom "biochimique" de ce dépistage n'était pas accidentel. Pour la recherche est nécessaire sérum biochimique. Toutes les analyses sont absolument sans danger et sans douleur. La précision du résultat dépend en grande partie de la qualité de la manipulation du prélèvement sanguin, ainsi que des instruments de diagnostic en laboratoire.

Dans certains cas, tenue et dépistage génétique. Il vous permet d'identifier différentes maladies chromosomiques ayant un héritage familial. Un tel dépistage joue un rôle très important. Il est utile d’identifier rapidement diverses maladies génétiques graves pendant la période de développement de l’enfant à l’intérieur du ventre de la mère.

Prochain deuxième criblage biochimique tenue au 2ème trimestre de la grossesse. Dans ce cas, les autres maladies du développement fœtal intra-utérin sont exclues. Dans ce cas, la liste des analyses varie légèrement. Cela est dû à diverses pathologies qui se produisent au cours des différentes périodes de grossesse.

Le troisième dépistage au dernier trimestre de la grossesse est effectué. pour certaines conditions médicales. Avant de réaliser chacun de ces systèmes de diagnostic, de nombreuses momies commencent à s'inquiéter beaucoup. La panique n'en vaut pas la peine. Les futures mamans devraient prendre cette étude comme un diagnostic nécessaire, important pour une bonne grossesse.

Le trimestre est une période de gestation de trois mois. En outre, cette période est souvent appelée 12 semaines d'obstétrique. Ces termes médicaux sont principalement utilisés par les obstétriciens-gynécologues lorsqu'ils décrivent la durée de la grossesse.

Les médecins recommandent de dépister absolument toutes les femmes enceintes. Il est particulièrement important de transmettre ces études aux groupes suivants:

• les futures mamans qui ont conçu un bébé à partir de 35 ans;

• les femmes enceintes fortement prédisposées aux fausses couches ou aux avortements fréquents dans l’histoire;

• les futures mamans qui ont eu une infection virale ou bactérienne dans les 2 premières semaines à partir du moment de la conception;

• les femmes enceintes qui prennent des médicaments immunosuppresseurs ou hormonaux dans le contexte de leurs pathologies;

• les futures mères qui ont des cas de maladie génétique ou chromosomique dans la famille;

• les femmes qui ont déjà un ou plusieurs bébés qui présentent des signes de pathologies graves du système nerveux ou cardiovasculaire, y compris celles qui présentent une malformation cardiaque congénitale;

• futures mamans dont les médecins ont déterminé les signes cliniques d’une grossesse "gelée".

La durée du premier dépistage biochimique pour la plupart des femmes tombe pour la période de 11 à 14 semaines d'obstétrique. Les médecins pensent que faire les données de recherche auparavant n’a aucun sens. Les experts estiment que les résultats obtenus précédemment ne sont ni fiables ni corrects. Établir une pathologie dans ce cas est presque impossible.

Douze semaines correspondent au début de la période de développement fœtal du futur bébé. À ce stade, les systèmes organiques de l’enfant commencent déjà à se différencier. À partir de ce moment, un très petit embryon se transforme en fœtus. Cela fait déjà plus penser à un corps humain adulte dans son fonctionnement.

L'un des indicateurs les plus importants, estimé au cours du premier trimestre de la grossesse, est considéré comme la sous-unité b de la gonadotrophine chorionique humaine ou hCG. Les médecins évaluent également un autre critère appelé PAPP-A.. Il s'agit d'un peptide plasmatique associé au port d'un bébé.

Avec l'aide de PAPP-A, diverses maladies génétiques peuvent être évaluées. Selon sa structure chimique, cette substance est une protéine ou un peptide. Il est synthétisé par le placenta. Cette substance active se manifeste parfaitement au bout de 12 à 13 semaines.

Il est particulièrement important d'étudier les PAPP -A les femmes enceintes qui ont une infection au cytomégalovirus ou à l'hépatite dans le sang.

Cela vaut toujours la peine de se préparer avant le dépistage biochimique. Une bonne préparation fournira un résultat plus fiable et précis. Les médecins préviennent que les études biochimiques doivent être effectuées à jeun. Il est préférable de mener de telles recherches le matin.

Afin de ne pas obtenir une glycémie excessive dans le test sanguin, la future mère vous ne devriez pas manger beaucoup de sucré à la veille de l'étude. Les gynécologues recommandent également de boire suffisamment de liquide pour certains patients.

Changer radicalement votre régime alimentaire habituel à la veille du dépistage biochimique n'en vaut pas la peine. Afin de ne pas fausser les résultats, le dîner à la veille des tests devrait être aussi simple que possible. Tous les aliments gras et frits doivent être exclus. Une telle nourriture peut conduire à une augmentation du taux de cholestérol dans le sang.

Afin de réduire les manifestations allergiques, vous ne devriez pas utiliser d'agrumes, de noix, de chocolat et de fruits de mer à la veille de la pâte biochimique. Ces produits ne doivent pas non plus être consommés par les femmes qui n'ont pas d'antécédents d'allergies. Pendant la grossesse, des réactions allergiques peuvent survenir pour la première fois.

Un stress important peut également conduire à des résultats incorrects. Le premier criblage biochimique est une période très excitante. Cependant, inquiéter et paniquer une femme enceinte n'en vaut pas la peine.Afin de réduire l’anxiété et les soupçons, à la veille de la performance du complexe de diagnostic, la future maman pourra se rendre au parc ou à la place et se promener au grand air. Cela aidera la femme enceinte à se calmer et à se rétablir.

Le niveau du peptide actif PAPP-A dépend en grande partie de la semaine de l’étude. À 12 semaines, les valeurs de cet indicateur vont de 0,8 à 4,76 mU / ml. À 13 semaines, ce critère de laboratoire augmente déjà à 1,03 - 6,02 mU / ml.

HCG est un taux de grossesse de base. Les premières semaines de grossesse s'accompagnent d'une augmentation progressive de cet indicateur. Ce n'est que vers la fin de la 36ème semaine de grossesse que l'hCG est réduite. Cette caractéristique physiologique est nécessaire pour que la naissance ait lieu à la fin du troisième trimestre.

Dès la 8e semaine d'obstétrique, la concentration moyenne d'hCG dans le sang est de 65 000. Un excès de cet indicateur peut indiquer non seulement la présence d'une pathologie chez la femme, mais également le fait que la future mère aura bientôt des jumeaux ou des triplés.

PAPP-A est un indicateur très important du déroulement normal de la grossesse. Si les valeurs obtenues de ce critère de laboratoire se situent dans les limites normales, ne vous inquiétez pas. Selon la seule analyse, les médecins ne peuvent tirer aucune conclusion.

Si cet indicateur dépasse de manière significative la norme, ce n'est pas encore la raison pour poser un diagnostic de maladie génétique. Dans ce cas, les gynécologues prescrivent des recherches supplémentaires pour les femmes enceintes. Les valeurs de PAPP-A dépassent largement les valeurs normales pour le syndrome de Down. En outre, l'excès de cet indicateur se produit à la veille d'un avortement spontané ou d'une fausse couche spontanée. L'augmentation de PAPP-A est une indication très importante pour une échographie.

Significatif un excès d'hCG survient avec des anomalies génétiques possibles. De cette façon, le syndrome d'Edwards peut également se produire. En outre, l'excès de ce critère de laboratoire en combinaison avec d'autres indicateurs peut être lié à une toxicose. L'augmentation de l'hCG se produit également avec une insuffisance placentaire. Dans ce cas, pour exclure cette condition, une échographie est nécessairement effectuée.

Pour évaluer le risque d'apparition et de développement d'une maladie génétique, les médecins utilisent une échelle spéciale PRISCA. Dans sa conclusion, le médecin doit indiquer le degré de risque d’une anomalie chromosomique. Assurez-vous également d'indiquer le coefficient Multiple de médiane (MoM). Il est calculé à l'aide d'un programme informatique spécial, dans lequel le médecin entre les valeurs initiales obtenues des tests biochimiques.

Le moM est considéré comme la norme dans la gamme de 0,5 à 2,5. Pour calculer cet indicateur, non seulement les résultats des analyses sont pris en compte, mais aussi ceux appartenant à une race particulière, ainsi que l'âge de la femme enceinte et la présence de maladies concomitantes des organes internes.

Les mamans qui ont subi un dépistage biochimique, parlent d'un tel diagnostic est très ambigu. Certains d'entre eux notent que les résultats étaient inexacts et ont dû répéter l'étude plusieurs fois.

Peut être projeté dans une clinique gratuite. Dans ce cas, l’institution médicale devrait disposer de la base matérielle et technique nécessaire et d’un bon laboratoire. Les cliniques pour femmes ordinaires ne peuvent pas se vanter. Cela conduit les futures mamans dans des centres privés.

Le coût du dépistage complet dans de tels établissements médicaux varie considérablement. En moyenne, il varie entre 6 000 et 10 000 roubles. Si une femme présente des pathologies concomitantes, le coût du dépistage biochimique peut être plus élevé.Pour réussir ou non un tel complexe d'études dans une clinique privée, chaque future mère décide pour elle-même.

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