Tumeur cérébrale chez les enfants: symptômes et traitement

Tumeur au cerveau - ce diagnostic semble effrayant. Plus tôt il est découvert, plus un enfant a de chances de mener une vie normale et en bonne santé.

C'est pourquoi il est si important de savoir quels signes accompagnent cette pathologie. Dans cet article, nous allons vous expliquer comment suspecter une tumeur à ses débuts, déterminer si les nouvelles croissances dans l'espace intracrânien sont dangereuses, semble-t-il, et si vous pouvez compter sur un résultat positif du traitement.

Il est toujours difficile de parler de tumeurs chez l'enfant. N'aimez pas faire cela, pas seulement les journalistes et les observateurs, mais aussi les médecins eux-mêmes - une question trop délicate, car le médecin ne peut généralement pas répondre aux questions principales des parents confrontés à la présence d'une telle pathologie chez leur enfant - pourquoi cela est arrivé et quel est le pronostic pour le futur.

Dans l'apparition de tumeurs cérébrales chez les enfants (et chez les adultes), il reste encore beaucoup d'inconnus. Néanmoins, des informations sont disponibles et sont constamment mises à jour, dans la mesure où jusqu'à 30% des cas de tumeurs infantiles ne sont autres que des tumeurs cérébrales.

Par tumeurs cérébrales, on entend un groupe assez important de néoplasmes, à la fois malins (cancéreux) et bénins. Les tumeurs se développent en raison du fait que la croissance anormale non contrôlée et la division des cellules commencent dans un organe donné.

Il n'y a pas si longtemps, ces cellules étaient un composant naturel du tissu cérébral, les membranes, mais sous l'influence de certains facteurs, elles commençaient à se développer à une vitesse incroyable, ce qui les transformait en tumeur. Les cellules qui commencent à se développer déterminent en fin de compte le type d'éducation.

Si les cellules du tissu cérébral se développent, elles parlent d'épendymome ou d'astrocytome. Ces tumeurs sont les plus courantes - dans environ 60% des cas. Si les cellules méningées se divisent anormalement, un méningiome est observé. La prolifération anormale des cellules hypophysaires conduit au développement d'un adénome hypophysaire.

Lorsque les cellules qui sont des composants des nerfs crâniens se divisent de manière inadéquate, un neurinome se développe. Il existe également des tumeurs diembriogénétiques qui se forment chez l'enfant au cours de la période de développement embryonnaire, mais elles sont très rares.

Si la tumeur est apparue seule et pour la première fois, on parle de néoplasme primaire, par exemple de neurinome primaire. Si cela est dû à la pénétration de métastases provenant d'autres organes malades, on parle alors d'une tumeur secondaire.

Les caractéristiques des tumeurs pédiatriques sont les suivantes: ils peuvent ne pas se manifester avant longtemps, car l'organisme de l'enfant a un potentiel compensatoire incroyable, il «lisse» la pathologie, nivelle les symptômes. C'est pourquoi la tumeur trouvée chez l'enfant est parfois assez grande.

Quels seront les symptômes dépendent de la partie du cerveau sur laquelle le néoplasme est apparu, des parties du cerveau soumises à la compression, des cellules détruites pour cette raison. Les premiers symptômes s'appellent des foyers, ceux-ci incluent ce qui suit.

• Changement de sensibilité et de perception. La sensibilité de l'enfant à la douleur, à la lumière, au son et au toucher diminue ou augmente. Les enfants de plus de 3 ans peuvent démontrer une violation de la perception d'eux-mêmes dans l'espace. Par exemple, le bébé ne peut pas comprendre ni expliquer comment il tient sa main avec sa paume ou vers le bas s'il ferme les yeux.
• Perte de mémoire. Un enfant commence à oublier même les choses qu'il connaît parfaitement, peut ne plus reconnaître quelqu'un de sa famille, peut oublier des lettres et des chiffres s'il les connaît déjà. Le souvenir des événements, à la fois lointains et récents, en souffre également.
• Perturbation du mouvement. Au fur et à mesure que la tumeur se développe, la signalisation du cerveau aux muscles s'aggrave, entraînant une paralysie complète; si une tumeur du tronc cérébral, de la moelle osseuse se développe, la paralysie est locale.

• Convulsions et spasmes. Au début, en règle générale, de petites crampes apparaissent, de courte durée, puis l’épilepsie peut se développer.
• Déficience auditive. L'enfant peut perdre la capacité d'entendre et le pouvoir de désassembler la parole. Si une tumeur affecte les centres de reconnaissance de la parole, tous les mots deviennent alors un bruit incompréhensible pour un petit patient.
• Fonction visuelle altérée. Si le nerf optique est pincé ou altéré, l'enfant perd partiellement ou totalement la vue. Ce n'est peut-être pas le nerf qui est touché, mais la partie du cerveau responsable de l'analyse de ce qu'ils voient, puis le petit patient cesse de reconnaître des objets familiers.
• Anomalies de la parole. Avec la défaite du centre de la parole, la capacité de parler en tout ou en partie est perdue. La parole peut persister, mais devenir un murmure inintelligible.
• Détérioration générale. Il est associé à la lésion du nerf vague par une tumeur en croissance. Manifestation sous forme d’épisodes d’étourdissements graves, de perte d’équilibre, d’incapacité de se tenir debout, ainsi que d’instabilité de la pression artérielle, d’épisodes de faiblesse grave.
• Violations de la coordination motrice. Cela se produit lorsque le cervelet est endommagé. Le symptôme progresse assez rapidement, passant de petites imprécisions dans les mouvements à l’impossibilité totale de réaliser un mouvement ciblé, par exemple en prenant un objet donné de la table.
• Troubles mentaux. Un enfant avec une tumeur, en grandissant, change de comportement, de réaction. Le plus souvent, les enfants deviennent agressifs, irritables et gémissants. Si les lésions sont importantes, l'auto-identification peut être perdue. Beaucoup ont des hallucinations visuelles et auditives.

Les symptômes secondaires, apparaissant même lorsque la tumeur est assez grosse, sont appelés cérébraux. Ceux-ci incluent:

• maux de tête graves;
• vomissements persistants ou réguliers;
• l'incapacité de manger normalement en raison du fait que toute substance tombant sur la racine de la langue provoque une attaque de haut-le-cœur;
• des vertiges.

Les bébés de la petite enfance et les symptômes légèrement plus âgés ont leurs propres caractéristiques. La tumeur se manifeste le plus souvent chez les bébés par des changements de comportement: un enfant, sans raison apparente, pleure, pleure, pleure, pleure, pleure, fait souvent des vomissements, des signes de perte d'audition ou de vision, une tendance aux convulsions et des saignements privés du nez.

Les réflexes peuvent également être perturbés - avaler, sucer.

Reconnaître la pathologie par une combinaison de symptômes est impossible sans diagnostic, mais l'apparition de tels symptômes, ou du moins l'un d'entre eux, devrait être une bonne raison de reporter tous les cas et plans et d'aller avec l'enfant chez le médecin.

Pourquoi est-il important de le faire de toute urgence? Parce que dans le cas des tumeurs, il est important de disposer du temps nécessaire pour diagnostiquer à temps, commencer le traitement à temps. Selon les statistiques du ministère de la Santé, au cours des trois dernières décennies, le nombre d'enfants atteints de tumeurs au cerveau a considérablement augmenté - presque 3,5 fois. Dans 15% des cas de toutes les tumeurs, nous parlons de cancer.

Comme les causes du développement d'une tumeur ne sont pas connues avec certitude, pas un seul médecin ne prendra la liberté de suggérer même pourquoi l'enfant a commencé une division incontrôlée de cellules cérébrales plus récemment en bonne santé. Mais après tout, il faut dire quelque chose: le médecin ne peut pas répondre aux parents honnêtes «je ne sais pas».

Par conséquent, la survenue d'un processus tumoral est généralement attribuée aux raisons expliquant tout ce qui ne peut être expliqué - écologie médiocre, contamination radioactive, aliments modifiés par le génome, toxines ou tout au moins génétique, s'il s'avère qu'une personne des proches de l'enfant a également souffert d'une tumeur au cerveau ou eu des problèmes de tumeurs.

On pense que divers traumatismes cranio-cérébraux qu'un enfant aurait pu subir lors d'une chute, lors d'un combat, tout en faisant du sport, peuvent provoquer (indirectement) la croissance de cellules cérébrales sous l'influence d'une réponse immunitaire anormale.

Si vous trouvez des signes suspects chez votre enfant, tels que faiblesse, léthargie, irritabilité, fatigue, maux de tête fréquents et graves, changements de comportement et vomissements systématiques non liés à d'autres causes, contactez immédiatement un neurologue ou un pédiatre.

Pour le diagnostic primaire en utilisant des méthodes telles que EEG, Echo EG, CT, IRM, les bébés âgés de moins d'un an et demi effectuent une neurosonographie (échographie du cerveau). Lors de la détection d'un néoplasme, une TEP-TDM est réalisée: cette technique permet d'évaluer le degré de malignité. La nature cellulaire exacte peut être établie par histologie.

Les traitements conservateurs ont pour seul but de soulager certains symptômes, tels que les vomissements constants ou les maux de tête graves. Les médicaments n'éliminent pas la cause de ces symptômes. Par conséquent, la chirurgie la plus efficace consiste à enlever la tumeur par les médecins.

Si la tumeur est petite et se développe lentement, une radiochirurgie stéréotaxique dans laquelle la tumeur est exposée à un rayonnement radioactif peut être appliquée. Mais en général, le rétablissement n’est pas complet: la tumeur ne cesse que de se développer et sa taille diminue parfois légèrement. Si le néoplasme se développe de manière assez intensive, cette méthode ne convient pas au traitement.

Après la chirurgie, et parfois avant, et après, organisez des séances de protonthérapie par radiation, ainsi que des séances de chimiothérapie. Le traitement est très grave et durable. Les parents devront mobiliser leurs forces, tant physiques que morales.

Cela dépend en grande partie d'eux: l'enfant a besoin de soutien, d'amour et de soins constants, ainsi que d'une ferme conviction des parents en un résultat positif du traitement.

Sur ce chemin long et difficile, ils rencontreront différentes personnes - des médecins attentifs et cyniques, des représentants de différentes religions qui les encourageront à prier, ainsi que des guérisseurs, des faux guérisseurs, des magiciens et des sorciers qui offriront une aide non remboursable pour soigner un enfant. et de la drogue. "

Les tumeurs bénignes sont considérées comme les plus favorables à la prédiction. Grâce à leur emplacement et à leur accessibilité, les tumeurs chez les enfants sont retirées assez rapidement. L'inconvénient est que personne ne garantira qu'une éducation bénigne ne réapparaîtra pas, ce qui peut nécessiter une opération répétée.

Les tumeurs médullaires de la moelle épinière, sous-tendancielles, localisées dans la partie centrale, fonctionnent beaucoup plus durement. Si la tumeur est maligne et également difficile à atteindre, le pronostic est défavorable.

Il est très difficile de dire quelque chose à propos des conséquences à long terme, car non seulement la tumeur elle-même peut nuire à l'enfant, mais aussi les méthodes de traitement, en particulier à l'âge où certaines aptitudes cérébrales se forment - chez le nouveau-né 3 ans.

Les statistiques de survie sont compilées pour une période de cinq ans. Il indique qu'entre 60 et 75% des enfants survivent.

Vous trouverez plus d'informations sur le diagnostic de tumeurs cérébrales chez l'enfant dans la vidéo suivante.