Cellules mononucléées atypiques dans le sang d'un enfant
Tous les parents savent que des cellules telles que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes sont présentes dans le sang de l’enfant. De nombreuses mères savent également que les leucocytes sont représentés par différentes espèces et que leur pourcentage en pourcentage dépend de la formule des leucocytes.
C'est quoi
Les cellules mononucléées atypiques (leur autre nom est «virocytes») sont des cellules sanguines mononucléées modifiées. En termes de structure et de fonction, les virocytes peuvent être attribués aux globules blancs. Ces cellules présentent des similitudes avec les cellules mononucléées normales - les monocytes et les lymphocytes.
Dans les cellules mononucléées atypiques, il existe un noyau qui se distingue par son polymorphisme et sa structure spongieuse. La forme de ces cellules est ronde ou ovale. En fonction de la composition du cytoplasme et de la taille de ces cellules, elles sont divisées en monocyto- et lymphocytes.
Selon de nombreux scientifiques, les cellules mononucléées atypiques sont dérivées de lymphocytes T. Ils sont produits en réponse à la pénétration de virus dans le corps de l'enfant ou sous l'influence d'autres facteurs.
Comment déterminer les enfants
La détection de mononucléaires atypiques chez l'enfant se produit au cours d'une analyse clinique du sang, y compris un leucogramme. Ces cellules sont comptées dans le volume sanguin analysé, comparées au nombre total de leucocytes et exprimées en pourcentage. L'enfant est envoyé pour cette analyse:
- Planpour s'assurer qu'il n'y a pas de maladies cachées.
- S'il y a des plaintes et si le médecin soupçonnait une infection sur la base d'un examen.
- En préparation à l'opérationet dans certains cas avant la vaccination.
- Pendant l'exacerbation pathologies chroniques.
- En cours de traitement vérifier son efficacité ou son inefficacité.
Norma
Les raisons de l'augmentation du niveau
Le plus souvent, le niveau de mononucléaires atypiques augmente avec les maladies virales, par exemple, avec la varicelle. Un pourcentage accru de virocytes est également détecté lorsque:
- Processus tumoraux.
- Maladies auto-immunes.
- Pathologies du sang.
- Empoisonnement.
- Utilisation à long terme de certains médicaments.
Il convient de noter que dans la plupart des cas, ces cellules ne dépassent pas 10% de tous les leucocytes. Si les cellules mononucléées atypiques de la formule leucocytaire du test sanguin chez l'enfant révèlent plus de dix pour cent, c'est une raison pour diagnostiquer une maladie chez un enfant "Mononucléose infectieuse". Etant donné que le virus d'Epstein-Barr est à l'origine du virus, cette maladie est également appelée Infection à VEB.
Avec une telle infection, les cellules mononucléées atypiques sont toujours détectées dans le sang de l’enfant. La maladie est plus souvent diagnostiquée chez les enfants de plus d'un an et sa période d'incubation peut aller jusqu'à deux mois. Vous pouvez être infecté par contact direct avec un enfant malade ou par des gouttelettes en suspension dans l'air. Avec cette pathologie, le niveau de cellules mononucléées atypiques peut atteindre 50% de tous les leucocytes, voire plus dans certains cas.
La maladie affecte le tissu lymphoïde, de sorte que les enfants atteints de mononucléose infectieuse sont diagnostiqués avec une inflammation des amygdales, des ganglions lymphatiques, de la rate et du foie. Les premiers symptômes de la pathologie sont une température corporelle élevée, des ganglions lymphatiques enflés, de graves maux de gorge et une congestion nasale. Les virocytes apparaissent dans le sang d'un enfant malade non pas immédiatement, mais seulement après deux ou trois semaines. En outre, ils restent dans le sang des enfants pendant cinq à six semaines après leur guérison.
Que faire avec un niveau élevé dans le sang
Si le test sanguin d’un enfant montre une teneur élevée en cellules mononucléées atypiques, c’est une raison pour consulter un médecin. Le pédiatre évaluera l'état général du bébé, ainsi que la maladie, car après une infection virale récente, le taux de virocytes dans le sang est élevé pendant plusieurs semaines.
Après avoir confirmé la présence de l’infection à VEB chez l’enfant, on lui prescrira un traitement symptomatique, y compris les médicaments fébrifuges, de renforcement général, antiseptique et autres. Il n'y a pas de traitement spécifique pour le virus d'Epstein-Barr.
Dans la plupart des cas, le pronostic de l’infection à EBV est favorable et de nombreux enfants le tolèrent sous une forme bénigne. Seuls certains enfants ont des complications graves telles que l'hépatite, une rupture de la rate ou un œdème laryngé.
Si le foie est endommagé, l’enfant est transféré à un régime spécial et économe en le complétant avec des médicaments hépatoprotecteurs et cholérétique l'action. Si une infection bactérienne s'est jointe, l'utilisation d'antibiotiques et de probiotiques est indiquée. En cas d'évolution sévère ou de complications, il peut être prescrit à l'enfant des agents hormonaux, une ablation de la rate, une trachéostomie ou une ventilation artificielle du poumon.
