En Inde, a trouvé un enfant atteint du "syndrome de loup-garou"
Un enfant unique découvert en Inde. Un garçon de 13 ans, Lalit, souffre d'une maladie rare d'hypertrichose, connue sous le nom de syndrome de loup-garou. Le visage de l’enfant est abondamment couvert de poils, et à cause de cela Lalit ne se souvient pas à quoi il ressemble vraiment. L'histoire d'un garçon-loup-garou a raconté aux journalistes aujourd'hui le Daily Mail.
Un garçon est né à Ratlam, dans l'État indien du Madhya Pradesh. Le bébé avait l'air plus étrange à la naissance et sa mère a admis qu'elle avait peur.
Plusieurs fois, des parents ont invité le fils du pédiatre à la maison pour lui couper les poils du visage. C’est malheureusement tout ce qui peut être fait. il n'y a pas de remède pour l'hypertrichose.
Pendant longtemps, les parents n’ont pas pu l’accepter et ont emmené l’enfant chez différents spécialistes, se sont même tournés vers les chamanes et les guérisseurs, mais tout a été vain.
Ensuite, ils se sont simplement détendus et ont adopté l'enfant tel qu'il était né.
Aujourd'hui, Lalit mène une vie normale et riche d'adolescente - va à l'école générale, apprend «bien» et «excellent». Il s'est habitué à lui-même, s'est aimé et s'est accepté comme il est né. Le garçon dit qu'il est très à l'aise.
Probablement, c’est cette attitude positive interne qui est transmise aux autres et, par conséquent, ceux qui veulent jeter une pierre à un enfant ou l’insulter ne le sont généralement pas - Lalit a de nombreux amis et amies.
Le garçon a décidé d'utiliser son apparence inhabituelle à l'avenir pour le bénéfice de la société - il a l'intention de devenir policier, pour faire une impression horrible sur les bandits et les hooligans.
Le garçon a déjà sollicité le soutien du directeur du département de police de l'État, qui a promis d'envoyer Lalit à l'académie après avoir obtenu son diplôme.
L'hypertrichose est une maladie qui se manifeste par une croissance excessive des poils où ils ne doivent pas pousser, plus souvent sur le visage et les mains. Forme congénitale de la maladie, qui est diagnostiquée à Lalita, ne peut être guérie et corrigée. C'est une maladie très rare.
