Des scientifiques russes développent une nouvelle méthode de diagnostic prénatal des anomalies fœtales
Des neuroscientifiques russes de l'université d'État de Tomsk ont commencé à développer nouveau test prénatalcela aidera à identifier malformations du système nerveux central du fœtus pendant la grossesse de la mère.
Ils recherchent des biomarqueurs de lésions cérébrales chez les fœtus âgés de plus de 20 semaines. Cette approche est nouvelle, il n’était pas possible de déterminer de telles anomalies auparavant.
En particulier, il est prévu d’identifier et d’analyser la quantité de myéline, une substance spéciale qui compose les enveloppes des fibres nerveuses.
Cela permettra de déterminer chez les enfants bien avant la naissance de maladies graves du système nerveux central, de troubles cognitifs et même d'autisme.
À bien des égards, ces anomalies sont de nature génétique et chromosomique, et les personnes en blouse blanche, aussi qualifiées soient-elles, n'ont aucune possibilité d'influencer la formation de défauts. Mais apprendre à les identifier avant la naissance de l'enfant est très important, du moins parce que tous les parents ne sont pas prêts à accepter un bébé malade.
Un prototype de test spécial pour la cartographie de la myéline existe déjà. Il passe des tests et montre une grande précision et efficacité. Maintenant, ils ont commencé à introduire la technique seulement à titre expérimental dans certaines cliniques du pays, grâce notamment à cette étude. Ils enquêtent sur l'état des fibres nerveuses chez les personnes victimes d'un accident vasculaire cérébral.
La méthode avait déjà été testée il y a un an sur les enfants des premières années de la vie, ce qui a permis de compléter la base de connaissances avec de nouvelles données sur le processus de myélinisation des fibres nerveuses chez les enfants. Les études sur la création d'un test prénatal de la myéline dureront quatre ans. Après cela, il est prévu de l'introduire dans un dépistage obligatoire pour toutes les femmes enceintes, ce qui permet aujourd'hui d'identifier certaines anomalies chromosomiques au stade précoce, telles que le syndrome de Down, Turner, Pattau.
On pense également que cette technique aidera à trouver les véritables causes d'arriération mentale et d'autisme chez les enfants dont les troubles ont été diagnostiqués après la naissance.
