Qu'est-ce que le foyer hyperéchogène dans le ventricule gauche du cœur du fœtus et est-ce dangereux?
L’échographie est l’une des plus informatives et des plus importantes de la grossesse. Il permet non seulement de voir le sexe de l'enfant à naître, mais indique également si le développement des miettes est normal, s'il a des défauts et des maladies. Mais les termes utilisés par les médecins ne sont pas toujours compris par les femmes enceintes. Un exemple frappant de tels termes est la détection de l'hyperfocus dans le ventricule du cœur fœtal.
Que veut-on dire?
Les caractéristiques de la structure du cœur du bébé intéressent les médecins à chaque échographie. Il n’ya rien d’étonnant à examiner la structure des ventricules, les oreillettes. Mais la focalisation hyperéchogène qui nous intéresse est toujours une découverte aléatoire et inattendue. Surtout personne ne la surveille, car il n'y a pas de maladie ou d'anomalie portant un tel nom en médecine.
Hyperéchoïque est la région du cœur du bébé, qui apparaît sur le moniteur d'un échographe de couleur très vive. Il s’agit d’un point lumineux d’une taille maximale de 3 mm, visible dans l’un des compartiments cardiaques du petit bébé.
La principale chose que toute femme qui se prépare à devenir mère doit savoir, c'est que la découverte du FEM lui-même n'est pas considérée comme quelque chose d'effrayant et qui sort de l'ordinaire. Il ne s’agit ni d’une pathologie, ni d’un signe anormal, ni d’un défaut, mais d’une petite caractéristique de la structure cardiaque du bébé, qui ne peut en aucune manière affecter le fonctionnement d’un organe vital.
Dans les premiers stades, l'hyperfocus n'est généralement pas détecté, mais une telle conclusion est souvent réalisée par échographie après 17 à 18 semaines de gestation. L'hyperfocus peut disparaître tout seul et, lors de la prochaine échographie, il ne sera pas retrouvé, mais il pourra être conservé par le bébé jusqu'à la naissance même et, en même temps, la miette se développera assez normalement.
La partie très colorée du muscle cardiaque peut également se trouver dans le ventricule droit, mais pour la plupart des bébés, elle se situe dans le gauche. 7 femmes enceintes sur 100 femmes enceintes sont confrontées à un phénomène similaire et il est donc impossible d'appeler précisément un hyperfocus rare. Les machines à ultrasons de la plus haute qualité donnent souvent au GEF un obstacle, une erreur; lors d’un réexamen avec un appareil supérieur de la classe des experts, les soupçons ne sont pas confirmés.
Quand l'hyperfocus est-il la norme?
L’origine du foyer hyperéchogène dans la cavité cardiaque du fœtus demeure l’un des mystères les plus douteux et mystérieux de la science. Il est le plus souvent associé au fait que davantage de sels de calcium sont déposés dans une partie séparée du muscle cardiaque. On pense que cela se produit précisément lorsque le bébé commence des processus intensifs de minéralisation osseuse. Cela explique en partie pourquoi on ne retrouve pas le FEM en début de grossesse, car la minéralisation gagne du terrain au deuxième trimestre.
Dans ce cas, la région hyperéchogène ne devrait causer aucune anxiété ni gêne - un phénomène étonnant, difficile à expliquer, mais totalement inoffensif.
Il existe une autre raison pour laquelle le site GEF dans l’oreillette peut être détecté - la présence de certaines inclusions dans la structure du muscle cardiaque lui-même. C'est souvent ainsi que l'on voit des accords supplémentaires ou faux lors d'une échographie. Ces zones de tissu conjonctif sont généralement très minces et si des accords supplémentaires sont trouvés, ils risquent de devenir plus visibles. Cela arrive avec beaucoup de gens sur la planète.En eux-mêmes, de faux accords supplémentaires ne posent pas de danger pour la vie et la santé de l'enfant, ils ne violent pas les fonctions du cœur de l'enfant. Il n'a pas besoin de traitement.
Quand le FEM est-il un signal de danger?
Parfois, une focalisation hyperéchogène peut être détectée chez les bébés atteints de pathologies génétiques. Auparavant, les femmes en avaient peur, car il était considéré comme l'un des signes les plus évidents d'anomalies congénitales macroscopiques du fœtus, en particulier un signe de la présence du syndrome de Down chez le bébé.
Aujourd’hui, GEF a une attitude plus loyale, car une «découverte» isolée dans le cœur d’un bébé sans autres marqueurs caractéristiques de la trisomie n’indique en aucun cas que le bébé a de telles pathologies et n’augmente pas non plus le risque de pathologies chromosomiques. Donc il est impossible de supposer que le fœtus a le même syndrome de Down ou une autre anomalie chromosomique uniquement sur la base d'un résultat aléatoire tiré d'une étude par ultrasons d'un foyer hyperéchogène.
Une femme ne sera envoyée à une consultation de génétique que si d'autres signes caractéristiques d'anomalies chromosomiques sont détectés: aplatissement des os du nez, épaississement de l'arrière des plis cervicaux (espace du col), écart par rapport aux indicateurs quantitatifs de certaines hormones et protéines, déterminé dans le sang de la future mère. dans le cadre du dépistage prénatal.
Vous devrez également visiter la génétique si le FEM est associé à d'autres anomalies, telles que des pathologies intestinales, des anomalies de la structure des extrémités des tout-petits, etc. Si rien ne se trouve en plus de l'hyperfocus, rien ne doit exciter l'excitation.
Que faire quand détecté?
Si une échographie chez une femme révèle un foyer hyperéchogène dans le ventricule gauche de l'enfant, la seule chose nécessaire à ce stade est un examen approfondi pour voir si le bébé a d'autres anomalies ou s'il n'y a rien d'autre que le FEM.
Pour cela peut recommander ce qui suit.
- Échographie de classe expert (il existe de tels appareils dans toutes les régions, dans les grandes maternités ou les centres périnatals. Une échographie 3D peut être réalisée.
- Échographie Doppler pour évaluer la précision, la vitesse et les caractéristiques du débit sanguin dans le cœur et les vaisseaux sanguins du bébé.
- Cardiotocographie du fœtus, si la période de gestation dépasse 29 semaines.
Même si la future mère n’a aucune raison de s’inquiéter et que les médecins signalent un FEM isolé, une telle marque apparaît sur sa carte d’échange, mais cela ne doit pas être effrayé à nouveau. Ceci est rapporté, en particulier, pour un néonatologiste à la maternité, où une femme va accoucher, mais n'indique absolument pas une pathologie, des anomalies ou une maladie. GEF n'a besoin d'aucune thérapie. À 33-34 semaines de gestation de la future mère avec le foyer hyperéchogène précédemment établi dans le ventricule gauche du fœtus, une échographie de contrôle est effectuée pour confirmer ou infirmer sa présence.
Si cet endroit mystérieux et rougeoyant sur l’écran de l’échographe reste sur le muscle cardiaque, il est supposé que ce sont des accords inutiles ou faux qui n’affectent en aucune manière le bien-être et la santé du bébé.
Juste après la naissance du bébé dans le monde, les néonatologues de la maternité de la maternité écouteront plus attentivement les sons et les bruits du cœur du bébé, si nécessaire, feront une échographie du cœur du nouveau-né.
La future mère du FEM n’a aucune raison de s’inquiéter et de nuire ainsi à son enfant. - les hormones de stress, dont elle fait l'expérience tout en réduisant la production d'hormones sexuelles, augmentent le risque de naissance prématurée, de développement d'une insuffisance placentaire. En outre, les psychologues périnatals ont depuis longtemps prouvé que les enfants du ventre ressentent parfaitement l’atmosphère de la mère et que son excitation peut nuire beaucoup plus à la miette, alors que les accords eux-mêmes ou les dépôts de calcium dans le muscle cardiaque ne causent aucun dommage à l’enfant.
Pour plus d'informations sur la focalisation hyperéchogène au cœur du fœtus, voir la vidéo suivante.
